USP VI odobreni materiali (MOŽNOST)
Ameriška farmakopejska konvencija (USP) razreda I do VI definira, kako so lahko plastični ali gumijasti materiali izpostavljeni človeškemu tkivu. Razred VI zahteva najstrožje testiranje in takšni materiali se lahko na primer uporabljajo v vsadkih.
FDA §21 CFR 177 materialov
FDA (Ameriška agencija za hrano in zdravila) §21 CFR 177 navaja polimere, npr. gumijaste in plastične materiale, ki so odobreni za opremo v stiku z živili.
EN 10204 sledljivost materialov
Standard EN 10204 vam daje seznam za preverjanje in sledljivost materialov, uporabljenih v opremi. 2.1 je splošna izjava o skladnosti s specifikacijami materialov, medtem ko 3.1 zagotavlja specifične zapise vse do serije v jeklarni (običajno samo za kovine v stiku s proizvodom).
Uredba ES 1935/2004
Ta uredba EU se uporablja za vse materiale, ki pridejo v stik z živili, npr. kovine, plastiko in gumijaste materiale. Zahteva, da so ti materiali varni, označeni s simbolom kozarca in vilic, sledljivi skozi proizvodno verigo (po zgoraj omenjenem EN 10204) in da so proizvedeni v skladu z dobro proizvodno prakso (GMP).
CE skladnost
Izdelek, ki je razvrščen kot stroj in nosi oznako CE, izpolnjuje bistvene zdravstvene in varnostne zahteve Direktive ES o strojih 2006/42/EGS.
Direktiva ATEX 94/9/ES
Oprema, namenjena in odobrena za varno delovanje v potencialno eksplozivnih atmosferah. Oprema je razdeljena v glavne skupine, kategorije, skupine naprav in temperaturne razrede, da se definira njena primernost v dejanski coni.
